文献类型：期刊文章

作　　者：胡毅[1] 唐小异[1] 袁仕善[1] 陈宇[1]

机构地区：[1]湖南师范大学医学院分子生物学研究室,湖南长沙410006

出　　处：《湖南师范大学学报（医学版）》

基　　金：湖南省卫生厅科研基金资助项目(B2005109)

年　　份：2006

卷　　号：3

期　　号：4

起止页码：1-3

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:构建结核分支杆菌分泌性抗原85B的真核重组表达质粒。方法:设计85B的特异引物,采用多聚酶链反应(PCR)技术从含85B基因质粒DNA中扩增85B基因片段,克隆至pMD18-T载体,经测序分析后,亚克隆至真核表达载体pVAX1,PCR和双酶切鉴定阳性菌株。结果:PCR扩增获得85B的基因片段,测序获得的正确片段被亚克隆至真核表达质粒pVAX1构建真核重组表达质粒pVAX1-85B。结论:成功构建了85B的真核重组表达质粒pVAX1-85B。

关 键 词：结核分支杆菌 85B  质粒

分 类 号：R392]