文献类型：期刊文章

作　　者：贾淑芹[1] 王文礼[2] 苏秀兰[3]

机构地区：[1]内蒙古医学院分子生物学研究中心,呼和浩特010059 [2]内蒙古医学院基础医学院 [3]内蒙古医学院临床医学研究中心

出　　处：《中国医药生物技术》

基　　金：国家自然科学基金(30460146)

年　　份：2007

卷　　号：2

期　　号：4

起止页码：270-275

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨抗癌生物活性肽(ACBP)对人乳腺癌nm231细胞的作用及其机制。方法nm231细胞经不同浓度(0.05、0.10、0.20、0.25μg/ml)ACBP作用72h,以噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活性。以0.25μg/ml的ACBP分别作用于nm231细胞4、6、24、48、72h,行光镜和透射电镜(作用48h细胞)观察。应用DNA凝胶电泳和磷脂结合蛋白V(AnnexinV,AV)/碘化丙啶(PI)双标记染色流式细胞术等方法,观察0.25μg/ml的ACBP作用不同时间对nm231细胞凋亡发生及作用48h对细胞周期的影响。以上各项检测均设以RPMI1640培养液取代ACBP的对照组。结果浓度为0.1μg/ml的ACBP即对nm231细胞的增殖有明显抑制作用,抑制率为10.3%,抑制作用具有浓度依赖性,ACBP浓度为0.25μg/ml时抑制率达35.1%。光镜观察显示,经0.25μg/ml的ACBP作用24h,细胞出现凋亡特征;作用48h,光镜及电镜下均可见大量的典型凋亡细胞。DNA凝胶电泳显示,经0.25μg/ml的ACBP作用24h的细胞出现DNA断裂;作用48h的细胞出现典型的梯形电泳图谱。流式细胞术分析显示,ACBP作用后AV(+)/PI(-)细胞和AV(+)/PI(+)细胞比例均随培养时间延长而增大;作用48h的nm231细胞G0/1期细胞比例高于对照组(P<0.01),而细胞增殖指数低于对照组(P<0.01)。结论ACBP可抑制nm231细胞的增殖,其机制与抑制nm231细胞的DNA合成和诱导细胞凋亡相关。

关 键 词：抗肿瘤药 乳腺肿瘤 癌  细胞凋亡 细胞周期 抗癌生物活性肽  

分 类 号：R737.9]