文献类型：期刊文章

作　　者：高山卜[1] 陈双扣[2] 石晓刚[1]

机构地区：[1]重庆科技学院石油工程学院,重庆401331 [2]重庆科技学院化学化工学院,重庆401331

出　　处：《计算机与应用化学》

基　　金：重庆科技学院科技创新基金项目(200706SYXY002).

年　　份：2009

卷　　号：26

期　　号：2

起止页码：150-152

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用量子化学的密度泛函理论,研究二氧化碳在Fe(111)表面的可能吸附态(M1～M5),计算出稳定的吸附构型和吸附能。结果表明,当CO_2的O与表面形成强O-Fe双吸附键(M2,M5)时,吸附能最大,为强化学吸附;形成较弱双吸附键C-Fe及配位键O-Fe(M3)时,吸附能次之;当CO_2垂直底物表面吸附(M4)时,氧原子只能与Fe原子形成单键,吸附力很弱,为弱物理吸附;在M1吸附模式中,CO_2分子的C原子吸附在Fe原子上,M1的吸附能也不太大,约为1.87 ev,属于弱化学吸附。Mulliken电荷计算表明,当吸附分子CO_2电荷愈负,与底物的吸附力愈强,与吸附能的计算结果相一致,同时由于电子转移形成CO_2~x-,导致金属失去电子而易被腐蚀。

关 键 词：密度泛函理论 Fe(111)  表面吸附  二氧化碳

分 类 号：O647.31]