文献类型：期刊文章

作　　者：陈鑫苹[1,2] 符生苗[1,2] 邓立群[1,2] 蔡俊宏[1,2] 马志超[1,2] 王一鸣[1,2] 李冬娜[1,2] 梁茱[1,2]

机构地区：[1]海南省人民医院,海南海口570311 [2]海南医学院附属人民医院,海南海口570311

出　　处：《中国医疗前沿》

基　　金：海南省自然科学基金资助项目(No.39810)

年　　份：2008

卷　　号：3

期　　号：13

起止页码：1-3

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的检测鼻咽癌组织中抑癌基因p16、p130/Rb2、nm23-H1基因在mRNA水平上的表达,探讨其与鼻咽癌诊断及其生物学行为的关系。方法p16基因mRNA检测采用生物素标记RNA探针的原位杂交技术;p130/Rb2、nm23-H1基因先提取鼻咽癌及鼻咽慢性炎症患者鼻咽部活检组织的总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR技术检测鼻咽癌组织中p130和nm23基因mRNA含量。结果30例NPC标本原位杂交阳性13例,p16mRNA阳性表达为43.3%,3个高发家系的NPC标本无阳性表达,20例对照(鼻咽炎患者的标本)全部有p16mRNA阳性表达。鼻咽癌组p130和nm23-H1基因mRNA含量显著地低于对照组,经秩和检验P值<0.05,p130和nm23-H1基因mRNA在癌组织中表达与慢性咽炎组织比较均有显著性差异;鼻咽癌有无转移者其表达也有显著性差异。结论表明p16、p130/Rb2、nm23-H1mRNA在鼻咽癌组织中均呈低表达,提示p16、p130/Rb2、nm23-H1基因的突变或缺失可能对鼻咽癌的发生发展及恶性行为有重要意义。

关 键 词：鼻咽癌 P16基因 p130/Rb2基因  NM23基因

分 类 号：R739.63]