文献类型：期刊文章

作　　者：张吉贞[1] 马晓磊[2] 王效宁[3] 严小微[3] 云勇[3] 周辉[2]

机构地区：[1]海南大学热带生物资源教育部重点实验室(筹),公共实验中心,海南海口570228 [2]海南大学生命科学与农学院生物技术系,海南海口570228 [3]海南省农业科学院粮食作物研究所,海南海口571100

出　　处：《云南大学学报（自然科学版）》

基　　金：海南省自然科学研究基金资助项目(30514)

年　　份：2008

卷　　号：30

期　　号：S1

起止页码：421-425

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、MR、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：对影响水稻SRAP-PCR扩增结果的模板质量浓度、dNTP Mixture浓度、Mg2+浓度以及引物、反应程序进行了探索,获得在使用大连宝生物Taq酶时能够稳定扩增水稻基因组的SRAP-PCR体系:在25μL体系中,合适的模板DNA质量浓度为0.8~1.2 ng/μL,Mg2+浓度为2~3 mmol/L,dNTP浓度为0.15~0.20mmol/L,按照Li和Quiros设计的程序或按照"94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1min,35循环,最后72℃延伸10 min,4℃保存"的程序进行扩增可以得到较为满意的结果.Li和Quiros设计的30对引物均能用于水稻SRAP-PCR.

关 键 词：水稻 SRAP PCR反应 优化  

分 类 号：S511]