文献类型：期刊文章

作　　者：潘国宇[1] 王广基[1] 孙建国[1] 黄志江[1] 赵小辰[1] 顾轶[1] 刘晓东[1]

机构地区：[1]中国药科大学药代动力学研究中心,江苏南京210009

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金 (3 9970 862 ) ;国家 973项目(G19980 5 1119);江苏省自然科学基金 (BK9910 0 )资助项目

年　　份：2003

卷　　号：38

期　　号：12

起止页码：911-914

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　研究小檗碱的吸收特性和对肠道葡萄糖吸收的影响 ,探索小檗碱抗糖尿病作用机制。方法　采用在体肠灌流模型观察小檗碱的吸收特性 ;用Caco 2细胞模型研究小檗碱对肠上皮细胞二糖酶 (麦芽糖酶 )活力的影响和对葡萄糖转运蛋白的作用。结果　小檗碱在肠道内几乎不吸收 (2 5h吸收量小于 5 % ) ,但能有效抑制小肠上皮细胞上二糖酶活力 ,其抑制蔗糖酶的ID50 为 1 830mg·L- 1 ;对麦芽糖酶也有抑制作用 ,但无明显的剂量关系。小檗碱对于葡萄糖在Caco 2细胞上的摄取也有一定抑制作用。结论　小檗碱抗糖尿病作用可能主要通过抑制蔗糖酶、麦芽糖酶等二糖酶活力 ,作为一种α 葡糖苷酶抑制剂发挥其抗糖尿病作用。

关 键 词：小檗碱 CACO-2细胞 Α-葡糖苷酶 葡萄糖吸收

分 类 号：R965]