文献类型：期刊文章

作　　者：崔慧娟[1] 唐元家[2] 罗晓兵[2] 邓筠[1] 郭彦芝[3] 黄新芳[1] 陈顺乐[1] 沈南[1]

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科,上海市风湿病学研究所,200001 [2]中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所分子风湿病学研究组,上海200025 [3]上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科

出　　处：《现代免疫学》

基　　金：国家高新技术发展计划(863)项目(2007AA02Z123);中国科学院上海生命科学研究院知识创新工程青年人才领域前沿项目(2007KIP305);国家自然科学基金资助项目(30700734);上海市自然科学基金资助项目(07ZR14130)

年　　份：2008

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：279-284

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Ι型干扰素(IFN)通路过度活化与固有免疫反应异常在系统性红斑狼疮(SLE)发病中起重要作用。miR-146a作为一个负调控因子,在固有免疫应答中发挥重要作用。为探索miR-146a在SLE发病中的作用,通过实时荧光定量聚合酶链反应技术检测18例SLE患者和11例正常对照miR-146a的表达,发现同正常对照组相比,miR-146a表达水平在SLE患者中明显降低,SLE活动组中下降则更加明显;同时检测miR-146a的靶基因IRAK1和TRAF6 mRNA表达,发现在SLE患者中其水平显著高于正常对照组;进一步分析miR-146a与IFN诱导基因表达之间的关系,结果显示两者之间存在负相关,体外实验也证实miR-146a能够负向调节I型干扰素通路。综上所述,我们的研究结果提示miR-146a可能作为一个新的生物标志物,SLE患者中miR-146a表达水平下降,导致I型干扰素通路负调控作用被削弱,从而参与疾病的发生发展。

关 键 词：系统性红斑狼疮 微小RNA MIR-146A 干扰素

分 类 号：R593.241]