文献类型：期刊文章

作　　者：曾幼玲[1] 幸婷[1] 蔡忠贞[1] 张富春[1]

机构地区：[1]新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室,新疆乌鲁木齐830046

出　　处：《云南植物研究》

基　　金：国家自然科学基金(30460015);教育部科学技术研究重点项目(205178);新疆高校创新研究群体基金(XJEDU2004G02)

年　　份：2007

卷　　号：29

期　　号：1

起止页码：79-84

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据已发表的几种藜科植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计了一对引物,采用RT-PCR方法从盐生植物盐爪爪(Kalidium foliatum)中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核苷酸序列长1503bp,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基。核苷酸序列与藜科几种盐生植物如滨藜、碱蓬、菠菜、山菠菜和甜菜等的同源性为81%,与甜土植物水稻的同源性为69%。氨基酸序列与以上两类植物(盐生植物和甜土植物)的同源性比对为80%和71%,说明BADH基因在藜科盐生植物中是一种较高保守的基因。BADH基因编码的多肽在高等植物中行使重要的功能。用不同浓度的NaCl胁迫处理盐爪爪植株,BADHmRNA的表达水平比对照植株高,说明盐爪爪BADH基因的表达受盐诱导,间接说明甜菜碱醛脱氢酶催化合成的甜菜碱作为渗透调节的小分子物质,它的积累与盐胁迫存在紧密关联,本研究为进一步从生理和分子水平阐明盐爪爪的耐盐机制提供一定的参考。

关 键 词：盐爪爪 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 表达分析  

分 类 号：Q943[植物生产类]