文献类型：期刊文章

作　　者：梁奕慧[1] 邹文欣[1] 申帅[1] 李宪妃[1] 温栾[1]

机构地区：[1]海南医学院基础医学与生命科学学院生物化学与分子生物学教研室,海南海口571199

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》

基　　金：国家自然科学基金项目(32160173),海南省高层次人才项目(822RC691)和海南医学院大学生创新创业项目(202211810011)共同资助。

年　　份：2023

期　　号：9

起止页码：188-193

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：CRISPR是一种细菌体内获得免疫系统之一,其中关键的Cas9蛋白具有RNA介导的DNA核酸内切酶活性,在众多物种中具有切割基因组DNA的功能,目前已广泛用于各个物种的基因组编辑。随着技术的进步,基于CRISPR基因编辑技术在不断的发展,碱基编辑器、导向编辑器等新技术层出不穷。CRISPR基因编辑技术及其衍生基因编辑技术不但具有治疗众多遗传性疾病的潜能,也被开发用于治疗非遗传性疾病。本文综述了CRISPR基因编辑技术的发展,主要关注CIRSPR技术在疾病治疗中的研究进展及其发展面临的挑战。

关 键 词：簇状规则间隔短回文重复序列  Cas9  碱基编辑器  基因编辑  

分 类 号：R77]