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会议论文详细信息

同源重组敲除Myostatin基因绵羊成纤维细胞的构建       

文献类型:会议

作  者:孙丹 张小宁 金梅 陆健 杜立新 魏彩虹 张莉 路国彬 任航行 徐凌洋 刘佳森 张世芳

作者单位:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国家畜禽分子遗传育种中心,北京 100193 辽宁师范大学生命科学学院生物技术与分子药物研发重点实验室,辽宁大连 116029 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国家畜禽分子遗传育种中心,北京 100193 辽宁师范大学生命科学学院生物技术与分子药物研发重点实验室,辽宁大连 116029 扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009

会议文献:第十六次全国动物遗传育种学术讨论会暨纪念吴仲贤先生诞辰100周年大会论文集

会议名称:第十六次全国动物遗传育种学术讨论会暨纪念吴仲贤先生诞辰100周年大会

会议日期:20110513

会议地点:扬州

主办单位:中国畜牧兽医学会

出版日期:20110513

语  种:中文

摘  要:肌肉生长抑制素(MSTN)又名GDF-8(转化生长因子),首次于1997年Mcpherron科研小组在研究TGF-β(转化生长因子超家族)时利用简并PCK法在该家族的保守区域扩增得以发现。将小鼠的Myostatin基因C-端生物活性区敲除后,得到的缺失突变纯合体小鼠肌肉的重量为野生型的2~3倍,产生肌肉急剧增加的“双肌表型”。该基因作为骨骼肌特异性生长发育的负调控因子,主要通过抑制成肌细胞的增殖与分化来控制动物骨骼肌的发育,可以作为治疗糖尿病,肥胖症,肌肉萎缩的理想靶标基因。根据Myostatin基因突变可导致肌肉量激增而产生“双肌”表型的特点,体外构建绵羊Myostatin基因置换型敲除载体,转染人绵羊耳组织成纤维细胞,使体内的Myostatin基因失活,以期达到提高产肉量的目地,先期在体细胞水平上的实验为进一步培育转基因绵羊奠定基础。

关 键 词:绵羊 MYOSTATIN基因 基因敲除 应纤维细胞  

分 类 号:S826.2]

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同被引文献:

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