会议论文详细信息
文献类型:会议
作者单位:南京医科大学附属无锡精神卫生中心 江苏无锡 214151 汕头大学医学院分子遗传学教研室 山东省安康院
会议文献:第十三次全国行为医学学术会议论文集
会议名称:第十三次全国行为医学学术会议
会议日期:20110800
会议地点:银川
主办单位:中华医学会
出版日期:20110800
语 种:中文
摘 要:目的:探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs7305115单核苷酸多态性与单相抑郁症及其症状表型的遗传关联性。方法:提取197例单相抑郁症患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction PCR)扩增包括TPH2基因m7305115位点的312bp基因组DNA片段及PCR产物直接测序。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定病例组症状表型。结果:在第7外显子周围未发现其它的单核苷酸多态性。单相抑郁患者和健康对照者TPH2m7305115基因型和等位基因频率无统计学意义的差别(P>0.05)。病例组中症状表型焦虑/躯体化、体重、日夜变化、迟缓、睡眠障碍在三种基因型同分布差异无显著性(P>0.05),而认知障碍和绝望感从基因型与AG及GG基因型问差异均有显著的统计学意义(P<0.01)。结论:TPH2基因rs7305115单核苷酸多态性与单相抑郁无明显关联,与认知障碍和绝望感可能相关。
关 键 词:单相抑郁症 色氨酸羟化酶2 单核苷酸多态性 认知障碍
分 类 号:R749.41]
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