会议论文详细信息
抑制p53-HDM2结合为靶点的小分子抗肿瘤候选药物
文献类型：会议
作者单位：第二军医大学生物化学与分子生物学教研室,上海 200433 苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司,苏州 215125
会议文献：第16次全国干扰素及细胞因子学术会议论文集
会议名称：第16次全国干扰素及细胞因子学术会议
会议日期：20080800
会议地点：吉林省吉林市
主办单位：中国微生物学会
出版日期：20080800
语 种：中文
摘 要：p53是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因,HDM2结合p53抑制其活性。可以通过三条途径,将p53从HDM2的控制中释放出来.激活p53通路,达到抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用。目前已得到一些列具有抑制p53与HDM2结合的小分子蛋白-蛋白抑制剂,可以作为抗肿瘤候选药物.
关 键 词：小分子蛋白 蛋白抑制剂 P53 HDM2 抗肿瘤药物 抑癌基因
分 类 号：Q74] R979.5]
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