文献类型：会议

作　　者：徐文峰 卓越 廖晓玲 李波 傅亚

作者单位：重庆科技学院,重庆 401331 美国伊利诺伊大学香槟分校,厄巴纳 IL61801

会议文献：第十四届全国生物材料大会论文集

会议名称：第十四届全国生物材料大会

会议日期：20130922

会议地点：西安

主办单位：中国生物医学工程学会生物材料分会

出版日期：20130922

语　　种：中文

摘　　要：使用基于荧光共振能量转移(FRET)技术的FAK和Src生物传感器(DNA荧光探针),实时监控活细胞在诱导过程中FAK和Src的变化活动.结果显示,在诱导分化试剂加入后,Lyn-、 Kras-、cyto-标记的3种不同FAK和Src DNA探针发生瞬时磷酸化,荧光共振能量转移明显和迅速,从活性变化角度证实了FAK和Src影响HMSCs的成骨分化.同时,通过FRET技术可视化研究了HMSCs中桩蛋白paxillin在诱导剂刺激下的活性变化,发现paxillin主要在细胞伪足、边缘发生磷酸化变化,HMSCs形态从纤状向纺球状改变,导致细胞骨架重建,推测是诱导剂促使细胞骨架变化从而引起细胞中FAK和Src活性的变化.

关 键 词：活细胞 诱导分化  荧光共振能量转移技术  局部粘着斑激酶  

分 类 号：R329.2]