文献类型：会议

作　　者：张鑫淼 文心田 黄小波 曹三杰 汪洋阳 张丹 段素芬 阳酉萍 张小会

作者单位：四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,四川雅安,625014 四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,四川雅安,625014 四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心,四川成都,611130

会议文献：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会论文集

会议名称：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

会议日期：20131021

会议地点：徐州

主办单位：中国畜牧兽医学会

出版日期：20131021

语　　种：中文

摘　　要：以小鼠为动物模型研究了重组减毒沙门氏菌疫苗SL7207(pVAXD-N-Sa)的口服免疫规律。将菌株SL7207(pVAXD-N-Sa)及对照组SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)、SL7207(pVAXD)以1×109CFU/只灌胃免疫小鼠,测定免疫小鼠诱导的血清IgG及肠道粘膜IgA抗体动态水平,同时测定免疫小鼠的外周血及脾脏淋巴细胞增殖水平、干扰素(IFN-γ)和细胞因子IL-4水平。结果表明,SL7207(pVAXD-N-Sa)口服免疫可诱导小鼠分别产生特异性的抗TGEV S、N两种蛋白的血清IgG及肠道黏膜IgA.在整个免疫过程中,SL7207(pVAXD-N-Sa)产生的抗体水平(包括血清IgG及肠道黏膜IgA)与SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N)无显著差异,均在免疫后第6w诱导产生的抗体滴度达到最高峰。免疫后第6w,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激脾淋巴细胞的增殖作用优于SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N).在免疫后第6w,SL7207(pVAXD-N-Sa)刺激产生的γ-干扰素的水平高于SL7207(pVAX-S)、SL7207(pVAX-N),但无显著差异(P＞0.05).在整个免疫过程中,诱导产生的IL-4水平不明显,免疫组与对照组无显著差异(P＞0.05).研究结果显示SL7207(pVAXD-N-Sa)具有良好的口服免疫原性,并同时具有S和N双基因的免疫功能,本研究为进一步开展猪体的免疫评价奠定了基础。

关 键 词：猪传染性胃肠炎  减毒沙门氏菌 基因疫苗 免疫疗法  

分 类 号：S858.28] S855.3[动物医学类]