文献类型：会议

作　　者：梁恩涛 廖晓丹 文心田 黄小波 曹三杰 阳酉萍 段素芬 张丹 张小会

作者单位：四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,四川雅安,625014 四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,四川雅安,625014 四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心,四川成都,611130

会议文献：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会论文集

会议名称：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

会议日期：20131021

会议地点：徐州

主办单位：中国畜牧兽医学会

出版日期：20131021

语　　种：中文

摘　　要：本研究以RT-PCR扩增猪流行性腹泻病毒SC-L株的S基因抗原区域(简称S1,1-2367bp,编码S蛋白N末端1-789氨基酸位点),插入pMD19-T载体,酶切并回收目的片段插入双启动子真核表达载体pVAXD中,构建了pVAXD-S1表达载体。经免疫荧光法鉴定目的基因可在COS7细胞中正常表达后,将pVAXD-S1电转入鼠伤寒减毒沙门氏菌SL7207,构建了携带S基因的重组减毒沙门氏菌SL7207(pVAXD-S1),对该重组菌株的生长特性、携带质粒的稳定性、口服小鼠的安全性及目的基因在体内表达等进行鉴定。结果表明SL7207(pVAXD-S1)在含卡那霉素(100μg/mL)的培养环境中稳定,在1×109CFU/只口服免疫小鼠具有良好的安全性,携带的S1基因能在小鼠组织(回肠末端)内正常转录及表达。本研究为后续开展减毒沙门氏菌疫苗菌株SL7207(pVAXD-S1)的免疫评价及应用奠定了基础。

关 键 词：猪流行性腹泻 病毒检测 编码纤突糖蛋白  减毒沙门氏菌 抗原鉴定  

分 类 号：S858.28] S855.3[动物医学类]