文献类型：会议

作　　者：刘丹丹 方宁烨 肖德强 曾高峰 贾亮 邓祥发 王志清 鲁力

作者单位：[1]广西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 [2]广西疾病预防控制中心 [3]广西医科大学基础医学院人体解剖教研室 [4]广西医科大学药学院药物分析教研室

会议文献：中国营养学会第十一次全国营养科学大会暨国际DRIs研讨会学术报告及论文摘要汇编（下册）——DRIs新进展：循证营养科学与实践学术

会议名称：中国营养学会第十一次全国营养科学大会暨国际DRIs研讨会

会议日期：20130515

会议地点：中国浙江杭州

主办单位：中国营养学会（Chinese Nutrition Society）

出版日期：20130515

学会名称：中国营养学会

语　　种：中文

摘　　要：目的探讨不同浓度茶多酚对体外培养人胚肝细胞(L-02细胞)生存率及DNA损伤的影响。方法体外培养L-02细胞,采用50、100、250、500、1000mg/L浓度的茶多酚分别干预12、24、36、48h,用倒置显微镜观察各组细胞形态学的变化、MTT法测定细胞的存活率、单细胞凝胶电泳(SCGE)试验观察细胞DNA损伤情况。结果与对照组比较,250mg/L及以上浓度茶多酚干预12h后细胞形态即发生变化,初期表现为细胞皱缩、体积变小,而后细胞固缩变为圆形,出现大量漂浮细胞及细胞碎片,形态学变化的程度与茶多酚浓度及作用时间有关。MTT检测结果显示:100mg/L茶多酚作用48h和50mg/L茶多酚作用的各组细胞的存活率均高于对照组(P<0.05);250mg/L及以上浓度茶多酚干预的各组细胞存活率,除250mg/L作用36小时组外,其余各组均低于对照组(P<0.05,1000mg/L组P<0.01),且250mg/L及以上浓度茶多酚干预的不同时间组之间存在时间剂量一效应关系,随着作用时间的延长和茶多酚浓度的增加,L-02细胞存活率显著减少(P<0.01)。SCGE试验结果显示:与对照组比较,茶多酚作用L-02细胞48h后,茶多酚250mg/L及以上浓度组细胞彗星尾部DNA百分率、0live尾距增高,差异有统计学意义(P<0.01)。并且呈剂量-效应关系,随着茶多酚浓度的增加,L-02细胞的DNA损伤增大。结论低剂量(≤100mg/L)的茶多酚具有促进肝细胞生长、保护肝细胞的作用,较大剂量(≥250mg/L)的茶多酚则有细胞毒性和抑制细胞生长的作用。

关 键 词：细胞存活率 人胚肝细胞 生存率 DNA  体外培养

分 类 号：R151]