文献类型：会议

作　　者：陈琦 程晓曙 张诗渊 刘晨 吴延庆 吴清华 苏海 李萍 程开诚 杨人强

作者单位：[1]南昌大学医学院心血管病研究所 [2]南昌大学附属第二医院心内科 [3]南昌大学附属第二医院分子医学实验室

会议文献：第8届中国南方国际心血管病学术会议论文集

会议名称：第8届中国南方国际心血管病学术会议

会议日期：20060330

会议地点：中国广东广州

主办单位：中华医学会杂志社;中华医学会继续教育部;广东省医学会;广东省医学会心血管病分会;福建省医学会心血管病分会;海南省医学会心血管病分会;江西省医学会心血管病分会;广西壮族自治区医学会心血管病分会;湖南省医学会心血管病分会;湖北省医学会心血管病分会;四川省医学会心血管病分会;云南省医学会心血管病分会;贵州省医学会心血管病分会;河南省医学会心血管病分会;重庆市医学会心血管病分会;广东省医学会心胸外科分会;广东省医学会心脏起博与电生理分会;广东省介入性心脏病学会;广东省医学会超声医学分会;广东省医学会心身医学分会;广东省护理学会心血管专业委员会;广东省科学技术期刊编辑学会;香港心脏专科学院;澳门心脏专科学院

出版单位：《岭南心血管病杂志》编辑部

出版日期：20060300

学会名称：岭南心血管病杂志编辑部

语　　种：中文

摘　　要：目的探讨H11蛋白基因在缺氧培养心肌细胞中的表达变化规律,以及H11蛋白基因在缺氧所致心肌损害中的作用及其可能机制。方法常规原代SD乳鼠心肌细胞培养,在培养的第6d根据干预条件不同分为2个组:正常对照组,为培养后第7d收集标本;缺氧组进行缺氧干预（置于含5%CO2及95%N2的缺氧环境中）,并分别于干预后1.5、3、6、12、18h收集标本,在以上各组均行测定上清液LDH,并提取心肌细胞RNA,通过RT-PCR检测H11基因mRNA表达水平:在此基础上选择12h干预组进行H11蛋白基因反义寡核苷酸转染,抑制H11蛋白基因表达,生化分析仪检测上清液LDH水平、RT-PCR方法检测H11基因mRNA表达水平、MTT法检测缺氧心肌细胞存活率、流式细胞仪法检测心肌细胞凋亡率。结果1、与正常对照组相比,缺氧组LDH随时间递增,12h达高峰;H11 mRNA表达在正常对照组较少,缺氧组H11 mRNA变化趋势与LDH相似:表现为6-12小时出现高峰,而18小时则与对照组无差异。2、与相应缺氧组比较,反义寡核苷酸干预组,LDH水平明显升高;细胞存活率下降;细胞凋亡水平明显增加。结论H11蛋白基因在缺氧心肌细胞中表达明显升高,这种H11蛋白基因表达的升高可能通过抑制细胞凋亡和细胞损伤产生一定的保护作用。

分 类 号：R541]