文献类型：会议

作　　者：Yonglan Zhou Hongyi Fang Shenghui Lin Shutong Shen Lichan Tao Junjie Xiao Xinli Li

作者单位：南京医科大学第一附属医院心内科 晋江市医院心内科 上海大学生命科学学院生命科学实验中心再生和衰老实验室 上海大学生命科学学院,上海生物能源作物重点实验室

会议文献：第十五届国际络病学大会论文集

会议名称：第十五届国际络病学大会

会议日期：20190222

会议地点：中国北京

主办单位：中华中医药学会

出版日期：20190200

学会名称：中华中医药学会络病分会

语　　种：中文

摘　　要：目的在中国,芪苈强心（QL）已用于治疗慢性心力衰竭。越来越多的证据表明,芪苈强心可用于治疗持续性心肌缺血,发挥心脏保护作用。然而,尚不清楚QL是否可用于治疗心脏缺血再灌注（I/R）损伤。方法结扎左前降支冠状动脉45 min后进行再灌注,建立小鼠心脏I/R模型。手术前,所有小鼠接受QL治疗3 d,I/R后持续接受治疗。分别采用三苯基氯化染色、超声心动图和Masson三色染色确定梗塞面积、心脏功能和心脏纤维化。采用免疫印迹法监测磷酸化mTOR（Ser2448）、mTOR、磷酸4EBP（Ser65）、4EBP、磷酸化Akt（Ser473）和Akt的表达水平。结果 I/R后1d,QL治疗可显著降低I/R暴露小鼠的梗死面积。I/R后7d,相比对照组小鼠,QL治疗小鼠的死亡率下降。此外,I/R后1d天和7d,QL治疗小鼠的左心室射血分数（LVEF）和左心室缩短分数（LVFS）均增加。同样,Masson三色染色结果表明,与对照组小鼠比较,QL治疗小鼠间质纤维化减少,这表明QL治疗小鼠不良的左心室重塑得以减轻。此外,免疫印记分析结果表明,QL可激活mTOR通道,而雷帕霉素发挥的mTOR抑制可消除QL对I/R后心脏重塑的保护作用。结论本研究表明,QL可通过mTOR激活减少I/R后的心脏重塑,说明这项QL的新应用,可用于预防I/R损伤。

关 键 词：芪苈强心  心脏缺血再灌注损伤 MTOR

分 类 号：R285.5[中药学类]