登录    注册    忘记密码

会议论文详细信息

CTR1、ATP7A及ATP7B蛋白在1~12月龄TX小鼠中表达的研究       

文献类型:会议

作  者:唐彬 张薇 黎福荣 赵勇 付新录

作者单位:中山大学中山医学院实验动物中心

基  金:广东省科技基础条件建设项目(No:2013B060300010)

会议文献:第十四届中国实验动物科学年会论文集

会议名称:第十四届中国实验动物科学年会

会议日期:20181011

会议地点:中国山东青岛

出版日期:20181000

学会名称:中国实验动物学会

语  种:中文

摘  要:目的研究铜转运CTR1、ATP7A及ATP7B蛋白在1~12月龄SPF级TX小鼠肝脏、肾脏、脑中表达的量与相应的铜离子积累关系。方法运用RT-PCR技术对1~12月龄TX小鼠肝脏、肾脏、脑中CTR1mRNA、ATP7AmRNA、ATP7BmRNA的含量进行定量检测,同时运用Western Bolt技术对其相应的CTR1、ATP7A及ATP7B蛋白进行定量检测,最后运用原子吸收分光光度法定量测定各脏器中铜离子含量。结果肝脏CTR1mRNA呈峰谷状波动;肝ATP7AmRNA、ATP7BmRNA和肾ATP7AmRNA逐月减少;肝、肾的CTR1、ATP7A、ATP7B蛋白逐月减少。肝脏中铜离子含量成周期性地波动最高峰达到937mg/kg,且峰谷与肝脏CTR1mRNA谷峰波动对应相反,肾脏中铜离子含量5月龄到达最高峰544mg/kg,脑中铜离子含量6月龄到达最高峰252mg/kg。结论肝铜离子与CTR1mRNA呈负相关性谷峰状波动,CTR1mRNA对肝铜离子具有关键性调控和信息反馈作用;并不受CTR1蛋白逐月减少的影响;肝、肾、脑中,肝脏铜离子积累最高,高铜离子的反复刺激造成肝细胞损伤,也是1~12月TX小鼠CTR1、ATP7A及ATP7B蛋白的表达逐月降低的重要原因。

关 键 词:TX小鼠  铜离子 CTR1  ATP7A  ATP7B

分 类 号:R575] R332]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心