文献类型：会议

作　　者：李晓菲 于彩媛 程毅 牛天巍 陈恳 唐惠林

作者单位：[1]北京大学第三医院药剂科 [2]哈尔滨医科大学附属一院 [3]国家开放大学 [4]新疆医科大学第一附属医院药物临床试验机构 [5]吉林大学中日联谊医院药学部 [6]北京大学医学部药学院药事管理与临床药学系

会议文献：第五届全国治疗药物监测学术年会论文汇编

会议名称：第五届全国治疗药物监测学术年会

会议日期：20150917

会议地点：中国北京

出版日期：20150900

学会名称：中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会

语　　种：中文

摘　　要：目的:系统评价CYP2C19基因多态性对健康受试者伏立康唑药动学的影响。方法:计算机检索相关的电子数据库纳入有关CYP2C19基因多态性与伏立康唑药动学相关性的研究,检索时间从建库至2015年2月。将CYP2C19的表型分为超快代谢型(UM),快代谢型(EM),中间代谢型(HEM)和慢代谢型(PM)按纳入排除标准筛选文献,提取资料并评价文献质量,用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:纳入9项在健康人群中的研究,其中英文8篇,中文1篇。Meta分析结果表明,CYP2C19基因多态性可显著影响伏立康唑药动学参数,特别是对曲线下面积(AUC)(PM>HEM>EM>UM)和清除率(CL)(EM>HEM>PM)的影响。此外,CYP2C19基因多态性可影响峰浓度(Cmax)(PM>HEM,EM>UM)、半衰期(T1/2)(PM>EM,PM>HEM)和达峰时间(Tmax)(PM>EM、HEM>EM)。结论:在健康人群中,伏立康唑药动学与CYP2C19基因多态性显著相关。由于健康人群与患者人群可能存在差异,需在患者人群中进一步验证CYP2C19基因型对伏立康唑药动学和药效学的影响。

关 键 词：伏立康唑 细胞色素P4502C19 药动学 基因多态性

分 类 号：R969.1]