会议论文详细信息
文献类型:会议
作者单位:解放军第153中心医院济南军区检验中心 解放军第153中心医院济南军区检验中心 郑州大学医学院分子细胞生物学研究中心 解放军第153中心医院济南军区检验中心
会议文献:第十届全军检验医学学术会议论文汇编
会议名称:第十届全军检验医学学术会议
会议日期:20050600
会议地点:中国井冈山
主办单位:中国人民解放军医学检验学会
出版日期:20050600
学会名称:中国人民解放军医学科学技术委员会医学检验专业委员会
语 种:中文
摘 要:目的探讨8-Br-cAMP与槲皮素联合用药对人食管癌Eca-109细胞逆转化的作用.方法将培养的Eca-109细胞随机分为四组:①8-Br-cAMP组(Br):加终浓度为2×10-5-mol/L8-Br-cAl4P:②槲皮素组(Q):加槲皮素终浓度为43 μmol/L;⑨8-Br-cAMP和槲皮素共同作用组(Br+Q):加终浓度为2×10-5mol/L8-Br-cAMP和终浓度为43μmol/L的槲皮素④对照组(C):仅加DMEM培养液(含10%胎牛血清).同时培养48h后分别对以上四组细胞制备细胞滴片及硝酸纤维素膜滴膜两种标本,进行Caspase-3和PCNA的免疫组化和免疫斑点印迹实验;应用完整细胞原位斑点印迹杂交技术检测c-myc、野生型p53(wtp53)、p16和EGFR的基因表达;并进行分化细胞/增殖细胞计数。结果实验组与对照组相比结果显示:8-Br-cAMP与槲皮素联合或单独应用均可上调Caspase-3免疫反应信号的表达。下调PCNA免疫反应信号的表达;同时上调wtp53和p16基因的表达。下调c-myc和EGFR基因的表达;且分化细胞的比率显著提高。结论8-Br-cAMP与槲皮素联合用药或单独用药均可通过调控人食管癌Eca-109细胞癌基因和抑癌基因的表达对Eca-109细胞起到生长抑制和促分化的作用。
关 键 词:Caspase-3 PCNA 抑癌基因 癌基因: 8-Br-cRMP 槲皮素 ECA-109细胞 逆转化
分 类 号:R735.1]
参考文献:
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引证文献:
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