文献类型：会议

作　　者：余兆菊 刘立建

作者单位：[1]武汉大学化学与分子科学学院高分子科学系 [2]武汉大学化学与分子科学学院高分子科学系

会议文献：2006年全国高分子材料科学与工程研讨会论文集

会议名称：2006年全国高分子材料科学与工程研讨会

会议日期：20061000

会议地点：中国四川绵阳

主办单位：中国化学会;中国机械工程学会;中国材料研究学会

出版日期：20061000

学会名称：中国化学会

语　　种：中文

摘　　要：线型的可生物降解聚酯(如聚乳酸-聚乙醇酸共聚物)对多肽和蛋白质药物的释放容易导致非连续性或多相释放,无法达到令人满意的可控效果。为了克服非连续性释放现象,对于聚酯主要进行以下改性:(1)增强聚酯的亲水性能,如在主链中引入聚乙二醇(PEG)亲水醚段。(2)对线型聚酯进行接枝改性,引入亲水性骨架。然而,在将这类聚乙二醇．聚酯共聚物应用于蛋白质类药物的释放时,已有研究表明PEG段能够引起某些蛋白质的聚集而导致失活。因此,亲水性骨架的引入更能增强载体与敏感蛋白质类药物之间的相容性,而倍受瞩目。本文首次研究了在微波辐照下,直接以聚乙烯醇(PVA)作为亲水性骨架引发己内酯的本体聚合制备聚乙烯醇-接枝-聚(ε-已内酯)共聚物(PVA-g-PCL)及其结构表征。

关 键 词：ε-caprolactone, poly(vinyl acohol)-grafted-poly( ε-caprolactone), microwave synthesis  

分 类 号：TQ316.33]