会议论文详细信息
文献类型:会议
作者单位:江南大学生物界面与生物检测国际联合实验室
会议文献:中国化学会第十四届全国生物无机化学学术会议会议手册
会议名称:中国化学会第十四届全国生物无机化学学术会议
会议日期:20181018
会议地点:中国江苏南京
出版日期:20181000
学会名称:中国化学会
语 种:中文
摘 要:自然界,手性生物小分子通过多级次组装成为生物大分子,进而复合形成复杂的生命体,手性被认为是生命过程的基本特征。手性配体向无机纳米材料的手性传递以及无机纳米组装超结构对手性的放大已经得到证实。目前,无机纳米尺度的手性效应与生命体系的相互作用仍是科学探索的热点之一1-2。我们利用修饰有手性氨基酸的金纳米粒子组装形成单层金膜,将其作为基底,培养神经细胞,发现左手性氨基酸修饰的金膜(L-PEN-NP膜)对神经细胞的粘附、增殖和分化过程有显著的增强效应。研究表明,这种差异性分化和增殖源自于金膜表面L-氨基酸与细胞表面纤维蛋白构象的匹配性,使得细胞表面的纤连蛋白的表达量提高了17.4倍,有效增强了细胞在金膜表面的吸附、分化和增殖,同时为贴壁生长细胞的"光洗脱"提供了有效保护。其次,我们利用分别带有与细胞内mi RNA部分互补的核酸片段的金纳米棒,研究了在细胞内的活体组装行为3。细胞内目标miRNA起到桥联作用,使得两个金棒发生自组装形成金棒二聚体,我们通过监测细胞内等离子手性信号的变化,证实了金棒在细胞内的精确自组装过程,并通过手性信号监测了细胞内miRNA的含量变化(图1)。进一步,我们以单分散的手性二聚体与活细胞共同孵育,我们发现二聚体在细胞内外呈现出完全相反的光谱信号!冷冻三维重构结果证明,组装体在通过细胞膜进入细胞前后,扭转构象发生了翻转。进一步研究表明,细胞内外的pH、离子强度以及蛋白浓度的差异改变了粒子间的扭转方向,从而显示出相反的手性光谱信号4-5。上述研究为探究生物体系的手性本质以及生物体系的相互作用提供了思路。
关 键 词:硒蛋白S 氧化应激 内质网应激 炎症 内质网相关蛋白降解
分 类 号:O641.3] Q33[化学类]
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