文献类型：会议

作　　者：钟丽 谢尚芳 杨猛 陈文斌 董文

作者单位：广州大学化学化工学院广州市环境功能材料与技术重点实验室

会议文献：中国化学会2019年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集

会议名称：中国化学会2019年中西部地区无机化学化工学术研讨会

会议日期：20190419

会议地点：中国重庆

出版日期：20190400

学会名称：中国化学会

语　　种：中文

摘　　要：在过去几十年里,科学家们致力于开发基于地球丰富的第一排过渡金属分子基磁性配合物和氧气释放反应(OER)电催化剂。一方面,第一排过渡金属磁性配合物具有体积小,密度低,易加工和多结构的特点,使其在自旋电子器件和高密度信息存储领域具有潜在应用,对理解磁与结构关系也有深刻的意义。另一方面,考虑低成本和地球丰度,第一排过渡金属配合物成为当今OER催化剂的较好的选择。在本文中,我们选择3-(四唑-5-基)-5-(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑(HTPT)作为有机配体,与Co,Mn,Cu三种过渡金属离子反应,合成四种配合物[Co(TPT)(HO)](1),[Mn(TPT)(HO)](2),[Mn(TPT)(HO)](3)和[Cu(TPT)] (4)。结构测试表明配合物1和2是同构的双核结构,配合物3是一个一维之字链结构,配合物4是一个三维的结构。磁性研究揭示了配合物1-4中金属离子之间存在反铁磁相互作用。此外,这四种配合物可以在中性条件下作为水分解的电催化剂。这项工作为中性条件下水分解的电催化剂提供了一些新的例子,同时对于理解过渡金属配合物的磁与结构的关系有重要意义。

关 键 词：过渡金属配合物 晶体结构  磁性 电催化水分解  

分 类 号：O641.4] O643.36[化学类]