文献类型：会议

作　　者：胡嘉倩 柯美荣 黄剑东

作者单位：福州大学化学学院药物化学与制药工程研究所

基　　金：国家自然科学基金(U1705282、21473033和21301031)的资助

会议文献：第十一届全国化学生物学学术会议论文摘要（第三卷）

会议名称：第十一届全国化学生物学学术会议

会议日期：20191118

会议地点：中国广东广州

出版日期：20191118

学会名称：中国化学会

语　　种：中文

摘　　要：光动力疗法（PDT）是一种临床上有望用于各种肿瘤的治疗方法,由于其独特的优势（如微创性和无耐药性）在过去的几十年中受到了广泛的关注。作为第二代光敏剂,酞菁配合物显示了较高的光动力活性和较低的副作用,具有良好的临床应用前景。但是,目前临床上主要应用的光敏剂血卟啉衍生物存在作用光谱不在人体透过率较佳的红光区、皮肤光毒性大、组分不稳定等缺点,阻碍了光动力治疗的推广应用,因而研发新型高效光敏剂是当前国内外的研究热点。本课题组合成了八磺酸取代酞菁锌ZnPcS8,在体外毒性实验中,ZnPcS8显示了对巨噬细胞J774A.1高的亲和力,其IC50为0.28μM,而当减少酞菁锌周环上的磺酸基数量时,亲和力下降。竞争实验表明,ZnPcS8是通过巨噬细胞表面的清道夫受体A（Scavenger receptor class A）的介导而被选择性摄取。动物实验表明,ZnPcS8对小鼠肝癌肿瘤具有良好的靶向性和光动力抑制作用。因此,ZnPcS8有望发展为通过肿瘤相关巨噬细胞介导的靶向抗癌光敏剂。

关 键 词：光动力疗法 酞菁锌 亲水性  肿瘤相关巨噬细胞

分 类 号：R914]