文献类型：会议

作　　者：曾智勇 周莉 汤德元 刘志杰 梁海英 李谦 肖超能 王彬 王凤 甘振磊

作者单位：[1]贵州大学动物科学学院 [2]贵州省动物疫病研究室 [3]贵州大学教学实验场

会议文献：中国畜牧兽医学会2011年学术年会论文集

会议名称：中国畜牧兽医学会2011年学术年会

会议日期：20111022

会议地点：中国四川成都

出版日期：20111000

学会名称：中国畜牧兽医学会

语　　种：中文

摘　　要：引言猪伪狂犬病病毒(PRV)为双股线性DNA病毒,现已被广泛用作研究疱疹病毒侵袭机制和形态发生的模型,其TK、gE、gI基因决定着PRV对猪的毒力,是重要的毒力因子。gE基因的缺失可以使PRV的毒力大大降低。目前我国猪场主要通过接种gE基因缺失疫苗来进行免疫,且用血清学检测可区分出疫苗免疫动物和野毒株感染动物,从而有效防止PRV的进一步扩散。本研究通过PCR技术扩增PRV GZ-Z1分离株的gE全基因,并构建原核表达质粒,为其进一步研究奠定基础。

关 键 词：原核表达质粒 GZ-Z1  猪伪狂犬病病毒

分 类 号：S852.65]