文献类型：会议

作　　者：何秋婷 万梓霞 杨秀林

作者单位：广西师范大学化学与药学学院广西低碳能源材料重点实验室

会议文献：中国稀土学会2020学术年会暨江西(赣州)稀土资源绿色开发与高效利用大会摘要集

会议名称：中国稀土学会2020学术年会暨江西(赣州)稀土资源绿色开发与高效利用大会

会议日期：20201019

会议地点：中国江西赣州

出版日期：20201000

学会名称：中国稀土学会

语　　种：中文

摘　　要：氢气由于具有较高的能量密度,是一种很有应用前景的可再生、环境友好的能源,也被认为是最有潜力的储能和转化方法之一。电化学水的氧化(OER)是水分解的半反应,由于具有四电子-质子耦合的转移过程,使得OER反应具有更高的超电势。金属有机框架(MOF)的发展为水分解用非贵金属催化剂的设计提供了新的机遇,因为MOF的天然多孔结构可以促进基质或产品的扩散并显着加速电荷转移。此外,一些研究表明Dy和Ni自旋是铁磁耦合的,它可以增加铁的磁性并改变过渡金属基催化剂表面的粗糙度,但是很少有相关工作涉及在OER应用方面。在该工作中,我们成功地在碳布上通过简单的两步水热法制备了三维结构的铁镝氧化物原位调控的MOF-Ni阵列(FeDy@MOF-Ni/CC)。电化学研究表明,优化的FeDy@MOF-Ni/CC催化剂仅需要251m V的过电位即可达到10m Acm-2,并具有较小的Tafel斜率(52.1m V dec-1)。另外,在1.0 M KOH中连续测试80小时后,稳定性仅下降了5.5%。此外,在全水分解系统中仅需要1.57 V的电池电压即可达到10 mA cm-2,远远优于大多数先前报道的催化剂。研究认为,独特的3D菱形结构以及Fe-Dy-Ni物种的耦合协同作用赋予了其出色的电催化性能。本论文采用FTIR、Raman、TG、BET、XPS等多种表征手段探究了催化剂性能变化的原因。

关 键 词：金属有机框架  氧化镝 协同效应  析氧反应  水分解  

分 类 号：TQ116.2] TQ426