文献类型：会议

作　　者：徐凡 吕纯 邓艳 刘远贵 龚其海 石京山 高健美

作者单位：[1]遵义医科大学药学院临床药物治疗学教研室 [2]遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨教育部特色民族药国际合作联合实验室

会议文献：2019全国老年痴呆与认知障碍相关疾病学术大会论文摘要

会议名称：2019全国老年痴呆与认知障碍相关疾病学术大会

会议日期：20190628

会议地点：中国贵州贵阳

出版单位：《中国药理学与毒理学杂志》编辑部（Editorial...

出版日期：20190600

学会名称：中国药理学会

语　　种：中文

摘　　要：目的研究PDE5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ(ICSⅡ)对氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)诱导的原代大鼠海马及皮质神经元损伤作用及其机制。方法通过OGD/R诱导原代大鼠海马及皮质神经元损伤,在体外模拟脑缺血再灌注损伤,西地那非(SIL)作为阳性药。将原代海马神经元随机分为7组:空白组、空白+ICSⅡ高浓度组、OGD/R组、OGD/R+ICSⅡ低浓度组、OGD/R+ICSⅡ中浓度组、OGD/R+ICSⅡ高浓度组和OGD/R+SIL组。采用MTT法检测细胞活力,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞损伤,TUNEL染色法及AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。采用计算机分子虚拟对接检测ICSⅡ与磷酸二酯酶5 (PDE5)蛋白催化区域结合能力。采用Western蛋白印迹法检测细胞凋亡及认知通路相关的蛋白表达情况。结果ICSⅡ能够显著提升OGD/R诱导的原代海马神经元损伤后的细胞存活率,并降低LDH的漏出率。同时,ICSⅡ不仅能够增加环磷酸鸟苷(cGMP)水平及蛋白激酶G (PKG)活性,还能够上调脑源性营养因子(BDNF)、酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)的蛋白表达,降低Bax/Bcl-2比值和抑制胱天蛋白酶3的活化。此外,PKG抑制剂Rp-8-Br-cGMPS以及TrkB抑制剂ANA-12可几乎完全阻遏ICSⅡ的作用。ICSⅡ不仅可同时抑制PDE5的表达及活性,还可直接结合PDE5蛋白。结论在本实验条件下,ICSⅡ作为PDE5抑制剂能够抗OGD/R诱导的原代海马神经元凋亡,其作用机制可能与调控BDNF/TrkB/CREB通路有关。

关 键 词：淫羊藿次苷Ⅱ  氧糖剥夺 复氧复糖  原代海马神经元  凋亡  磷酸二酯酶5

分 类 号：R285.5[中药学类]