文献类型：会议

作　　者：黄晓蒂 陈园 田莎 周青 王志琪 裴刚 田雪飞

作者单位：[1]湖南中医药大学中医学院医学基础教学实验中心 [2]湖南中医药大学中西医结合学院细胞生物学与分子技术湖南省高校重点实验室 [3]湖南中医药大学第一附属医院 [4]湖南中医药大学药学院

会议文献：第八次全国中西医结合中青年学术论坛论文集

会议名称：第八次全国中西医结合中青年学术论坛

会议日期：20160603

会议地点：中国河南郑州

主办单位：中国中西医结合学会青年工作委员会

出版日期：20160603

学会名称：中国中西医结合学会

语　　种：中文

摘　　要：目的利用全基因组DNA甲基化芯片,检测蜈蚣提取物(Centipede Scolopendra extraction,CSE)处理后人肝癌细胞全基因组水平DNA甲基化谱情况,并对全基因表达谱芯片的差异基因进行注释系统(gene onto1ogy,G0)分析。方法 MTS法检测CSE对人肝癌细胞HCCLM3增殖的影响,并计算细胞增殖半数抑制率(IC)。以1/2 IC浓度的CSE连续处理72 h,设置空白对照组。收集细胞提取基因组DNA,采用全基因组甲基化芯片进行基因组DNA甲基化检测,分析筛选甲基化差异性位点。结果(1)MTS检测结果显示,CSE以剂量依赖方式抑制人肝癌细胞的生长,IC值为0.613 mg/mL。(2)全基因组甲基化芯片检测结果显示:①经CSE处理72h时,CSE处理组与空白组甲基化谱发生了明显变化;初筛差异明显有意义的甲基化位点有:EPHB4、UTRN、DHX15、H19基因;②经5-Azacytudine处理72 h时,5-Azacytudine组与CSE处理组比较甲基化谱差异,经过初筛,变化较为明显的位点有,FHL1、EIF4G1、DLX2、H19、EBF3基因。(3)对全基因表达谱芯片的差异基因进行注释系统(gene ontology,GO)分析,蜈蚣组与空白组比较总共有3847个基因表达水平发生了变化,其中上调1837个基因,下调2010个基因,G0分析结果发现这些改变发生在细胞线粒体、细胞膜以及胞浆中,参与代谢和转运等生物学过程。在Pathway分析结果中显示共有3个信号通路发生了显著性变化,具有显著性意义。

关 键 词：肝癌  蜈蚣 5-Azacytudine  全基因组 DNA甲基化  

分 类 号：R285[中药学类]