文献类型：会议

作　　者：韩西群 齐宗利 赵彤

作者单位：南方医科大学基础医学院病理学系广东省分子肿瘤病理重点实验室

基　　金：广东省社会发展攻关项目(B30101)

会议文献：中华医学会病理学分会2009年学术年会论文汇编

会议名称：中华医学会病理学分会2009年学术年会

会议日期：20091030

会议地点：中国陕西西安

主办单位：中华医学会病理学分会

出版日期：20091030

学会名称：中华医学会

语　　种：中文

摘　　要：目的探索淋巴瘤TCRγ基因重排PCR中DNA模板克隆数与PCR产物电泳条带数的关系,分析其PCR产物检测方法及意义。方法用TCRγ基因重排通用引物扩增淋巴瘤DNA,将PCR扩增产物克隆于质粒中,以不同克隆质粒单独或混合为模板、通用引物扩增TCRγ基因重排。PCR产物分别进行琼脂糖凝胶电泳和SSCP分析。结果以质粒为模板进行TCRγ基因重排通用引物PCR扩增,无论是单一模板还是混合模板,PCR产物在琼脂糖凝胶电泳中均为单一条带。在单链构象多态性分析实验中,除了与DNA模板大小一致的双链条带外,还出现为模板种类数目2倍的单链条带。结论TCRγ基因重排通用引物PCR扩增产物在SSCP电泳中,其单链条带数是DNA模板种类数的2倍。淋巴瘤中瘤细胞克隆数可经PCR-SSCP检出。琼脂糖凝胶电泳敏感性较低,不能反应淋巴瘤组织中瘤细胞克隆数。

关 键 词：淋巴瘤 TCRΓ基因重排 电泳

分 类 号：R733.1]