文献类型：会议

作　　者：杨敏 赵曼丽 贺敏 朱坤 汤宏峰 顾伟忠 陈希 舒强

作者单位：[1]浙江大学医学院附属儿童医院病理科 [2]浙江大学医学院附属儿童医院肿瘤外科 [3]浙江大学医学院附属儿童医院浙江省新生儿疾病(诊治)重点实验室 [4]浙江大学医学院附属儿童医院外科腔镜中心

基　　金：浙江省自然基金(LY15H160024);浙江省卫生领军人才项目(2016-6)基金资助

会议文献：2018年浙江省病理学学术年会论文汇编

会议名称：2018年浙江省病理学学术年会

会议日期：20180906

会议地点：中国浙江宁波

出版日期：20180900

学会名称：浙江省科学技术协会

语　　种：中文

摘　　要：目的探讨小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法对4例小于5岁低龄患儿的SANT进行常规HE及免疫组化观察并结合文献讨论。结果 :患儿男3例,女1例,平均年龄3岁2月。3例为单发肿块,1例多发,术前3例诊断为血管瘤,1例为错构瘤伴机化。1例有间歇性腹痛,无症状者3例。镜下均表现为多个血管瘤样结节,由内衬肥胖内皮细胞的窦隙样血管腔隙构成,结节间纤维性分隔或呈同心圆状包绕。免疫组化标记结节内3种不同类型的血管均表达CD31,不同程度表达CD34、CD8。3例行全脾切除术,1例行部分脾切除,随访2-7年均未见复发转移。结论 :SANT是一种少见的良性增生性病变,预后较好,儿童患者可试行局部切除。诊断依靠影像学及其特征性的显微镜下特点,确诊需依靠病理诊断。

关 键 词：儿童  脾脏肿瘤 硬化性血管瘤样结节性转化 血管瘤

分 类 号：R733.2]