文献类型：成果

完 成 人：王晋芬 刘冬梅 陈振文 徐恩伟 张进 李婷花 郗彦凤 米哲涛 王丽霞 杨宣琴

完成单位：山西省肿瘤医院 山西省第三人民医院

项目年度编号：gkls057175

公布年份：2007

登 记 号：91420061217

联系单位：山西省肿瘤医院

联 系 人：王晋芬;刘冬梅;陈振文;徐恩伟;张进;李婷花;郗彦凤;米哲涛;王丽霞;杨宣琴

语　　种：中文

成果简介：淋巴瘤为常见的恶性肿瘤，由许多不同类型组成，每种类型都有其特定的临床特点、组织学结构、免疫表型、基因型及生物学特性，有些类型还有明显的地域性分布特点。近年来淋巴瘤的发病率在全球呈上升趋势。由于淋巴瘤的异质性强，形态结构复杂，其病理分类极为复杂。1994年Real分类和2001年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类方案的问世，结束了淋巴瘤分类的混乱状态，并被世界各国的病理学家和血液病医生所接受。1983年Isaacoson和Wright教授首先提出粘膜相关淋巴组织（mucosal associated lympoid tissue，MALT ）型淋巴瘤的概念，WHO将MALT型淋巴瘤命名为结外边缘区淋巴瘤的一种亚型。胃MALT型淋巴瘤的发生发展与幽门螺旋菌的感染有关，在它的诱导下，人体免疫应答导致淋巴细胞的浸润，从而形成获得性淋巴组织，基因突变后形成肿瘤性克隆，逐渐形成低度恶性MALT型淋巴瘤。MALT型淋巴瘤中t(11︰18)(q21︰q21)易位是最常见的染色体结构异常，与之相关的另一种非随机的细胞遗传学改变t(1︰14)(q22︰q32) 染色体易位比较少见，但可导致肿瘤抑制基因bcl-10基因的表达失调，激活NF-kB核糖核酸相关因子。　　MALT型淋巴瘤的发病机理尚不甚清楚，该课题应用组织芯片技术研究84例MALT型淋巴瘤细胞凋亡、细胞周期基因蛋白、原癌基因、抑癌基因的表达，旨在探讨这些基因蛋白在MALT型淋巴瘤中的意义。以新的WHO淋巴瘤分类为标准，对447例淋巴瘤全部重新做标记，并对照世界其他国家，分析各种亚型的分布特点。　　方法：　　建立包含84例MALT型淋巴瘤、7例弥漫性大B细胞淋巴瘤、9例腺癌、1例神经内分泌肿瘤、1例鳞癌、6例T细胞性淋巴瘤和18例正常淋巴结共252点阵的组织芯片，应用S-P法检测bcl-10、p53、bcl-2 、Bax、和C-myc，ABC/SABLP双标记法检测Ki-67，ABC/免疫胶�

关 键 词：MALT淋巴瘤 BCL-10 WHO淋巴瘤分类  

分 类 号：R733]