文献类型：成果

完 成 人：梁小波 刘永昌 孙俊宁 冯毅 王文渊 常竹鲜 王菁

完成单位：山西省肿瘤医院 山西省第三人民医院 太原市中心医院

项目年度编号：hg07015013

公布年份：2007

登 记 号：91420061170

应用行业：医院

联系单位：山西省肿瘤医院;山西省第三人民医院

联 系 人：梁小波;刘永昌;孙俊宁;冯毅;王文渊;常竹鲜;王菁

语　　种：中文

成果简介：该项目采用了改良的MSP法和SSCP法243例结直肠癌患者和87例对照组血清中CDKN2/P16表遗传学改变及CDKN2/P16基因点突变、缺失进行联合检测，并对20例SSCP阳性者进行了基因测序。主要步骤包括：组织和血清中DNA的提取纯化；组织和血清中DNA的甲基化；甲基特异性PCR扩增；P16E2缺失的分析；SSCP分析；扩增产物PAG电泳；银染显色及银染结果判定及DNA序列分析等。结果表明，P16基因异常甲基化在结直肠癌变机制中起决定性作用，其次为点突变，缺失更次之，它们可以单独作用也可以相互作用。该研究建立的检测方法对结直肠癌的早期发现、长期监控提供了一种行之有效的方法。随着社会效益的提升将带来更大的经济效益。

关 键 词：MSP 结直肠癌 DNA

分 类 号：R735]