文献类型：期刊文章

作　　者：吕晓东[1] 邹喆[1] 彭海[2] 范瑞华[1] 宋永平[3]

Lyu Xiaodong;Zou Zhe;Peng Hai;Fan Ruihua;Song Yongping(Central Lab,the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Henan Cancer Hospital,Zhengzhou450008,China;Institute of Systematic Biology,Jianghan University,Wuhan430056,China;Departmentof Hematology,the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Henan Cancer Hospital,Zhengzhou450008,China)

机构地区：[1]郑州大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院中心实验室,450008 [2]江汉大学系统生物学研究院,武汉430056 [3]郑州大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院血液科,450008

出　　处：《中华血液学杂志》

基　　金：河南省自然科学基金(182300410371);河南省科技攻关项目(192102310051).

年　　份：2019

卷　　号：40

期　　号：8

起止页码：662-666

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 建立一种利用多核苷酸多态性高通量测序(MNPseq)分析异基因造血干细胞移植后嵌合状态的新方法,并探讨其可行性及优越性.方法 筛选100个MNP片段,采用高通量测序技术,通过模拟嵌合样本和临床移植后样本,与STR法、融合基因定量检测和流式细胞术微小残留病检测进行对比,验证方法的准确性和敏感性.结果 MNPseq的准确性和敏感性均优于STR法,其中敏感性为0.01%,较STR法敏感约100倍;MNPseq可以进一步区分STR完全嵌合的42份样本,且经Cutoff值校正后,与融合基因定量检测结果相关;MNPseq可以纠正因为影子峰所造成的STR法的假阳性,并且可以用于检测缺乏供者和(或)患者移植前信息的嵌合体标本.结论 基于高通量测序的MNPseq分析是一种更加准确和敏感的嵌合体检测方法,而且解决了缺乏移植前信息无法检测嵌合体的问题,具有极高的临床应用价值.

关 键 词：多核苷酸多态性  高通量测序  嵌合体 异基因造血干细胞移植

分 类 号：R73]