专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN200910219357.8
申 请 日:20091207
申 请 人:陕西北美基因股份有限公司
申请人地址:710069 陕西省西安市太白北路229号
公 开 日:20100526
公 开 号:CN101713780A
代 理 人:徐平
代理机构:61211 西安智邦专利商标代理有限公司
语 种:中文
摘 要:本发明属于免疫分析诊断技术领域,涉及一种磁酶免化学发光检测梅毒螺旋体抗体的方法。该方法以金磁微粒为载体,包被梅毒螺旋体特异性重组蛋白抗原TP15、TP17、TP47、TP44.5中的一种或多种,然后加入待检标本和酶标抗原,最后加入发光底物,进行发光检测。由于金磁微粒表面对抗原较大的偶联容量,加之其兼备酶联免疫分析的高特异性、无污染的特点,以及化学发光法高灵敏度的特点,使该方法具有检测灵敏度高、特异性好、线性范围宽、无放射性污染等优点。
主 权 项:1.磁酶免化学发光检测梅毒螺旋体抗体的方法,该方法包括以下步骤:(1)包被:以金磁微粒作为反应和分离的固相载体,将梅毒螺旋体特异性重组蛋白抗原偶联在金磁微粒的表面;(2)封闭:用封闭液封闭金磁微粒表面未与抗原结合的空白位点;磁性分离,弃上清,用清洗缓冲液清洗后悬于保存缓冲液中保存备用;(3)与待测物结合:将待检标本、酶标抗原结合物加入经过步骤(2)封闭后的结合有抗原的金磁微粒中反应,使包被在金磁微粒表面的抗原与待检标本中的梅毒螺旋体抗体和酶标抗原结合物结合,形成特异性抗原-抗体-酶标抗原复合物;(4)清洗:用清洗缓冲液清洗,磁性分离,弃上清;(5)检测:向经过步骤(4)处理后形成的抗原-抗体-抗原复合物的金磁微粒中加入化学发光底物液,在化学发光底物液加入后的3~50分钟内测量各孔的发光强度。
关 键 词:免疫分析 抗原 放射性污染 梅毒螺旋体抗体 化学发光检测 重组蛋白抗原 化学发光法 梅毒螺旋体 发光底物 发光检测 高灵敏度 微粒表面 线性范围 诊断技术 灵敏度 酶标 偶联 标本 检测
IPC专利分类号:G01N33/571(20060101)
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引证文献:
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