文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN200710020333.0

申 请 日：20070214

发 明 人：陈再新 夏正君 蒋龙 陶锋 王思清

申 请 人：常州亚邦制药有限公司 常州市亚邦医药研究所有限公司

申请人地址：213200 江苏省金坛市良常东路6号

公 开 日：20080820

公 开 号：CN101244994A

语　　种：中文

摘　　要：本发明涉及一种医药中间体2，4，5－三氟苯乙酸的制备方法。本方法以1，2，4－三氟苯为原料，经过傅克乙酰化、Willegerodt－Kindler反应、水解得到2，4，5－三氟苯乙酸(最终产品的含量＞99.9％)。该合成新工艺简洁高效、反应条件温和、操作安全，适合工业化生产。

主 权 项：1. 本发明涉及一种医药中间体2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法。其特征在于，本方法以1，2，4-三氟苯为原料，经过傅克乙酰化、Willegerodt-Kindler反应、水解得到2，4，5-三氟苯乙酸(最终产品的含量＞99.9％)。该合成新工艺简洁高效、条件温和、操作安全，适合工业化生产。具体步骤为：(1)以1，2，4-三氟苯为原料，在Lewis酸的存在下，经傅克乙酰化反应得到2，4，5-三氟苯乙酮；(2)2，4，5-三氟苯乙酮经Willegerodt-Kindler反应得到硫代2，4，5-三氟苯乙酸酰胺；(3)硫代2，4，5-三氟苯乙酸酰胺，在酸性或碱性条件下，水解得到2，4，5-三氟苯乙酸。

关 键 词：氟苯 乙酸 合成新工艺 医药中间体 反应条件  制备方法  克乙  水解 酰化 简洁  工业化  

IPC专利分类号：C07C51/00(20060101);C07C57/32(20060101)