文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN200810045412.1

申 请 日：20080627

发 明 人：喻坤 王保宁 陈丹 杨卫平

申 请 人：四川省迈克科技有限责任公司

申请人地址：611731 四川省成都市高新区百川路16号

公 开 日：20081112

公 开 号：CN101302526A

代 理 人：梁田

代理机构：51215 成都惠迪专利事务所

语　　种：中文

摘　　要：本发明涉及提供一种可溶性溶血链球菌溶血素O基因、该基因表达的重组蛋白及其制备方法。本发明运用基因工程技术从溶血链球菌基因组中克隆得到截短的SLO基因，连接到表达载体上再转化入宿主细胞表达纯化大量稳定的r－sSLO蛋白，克服了天然提取的各种缺点，有利于以该蛋白为原材料制备各种试剂的标准化。全长SLO蛋白是含571个AA的60KD左右的蛋白，N端有信号肽用于将成熟蛋白引导至细胞外。研究表明包括信号肽的N端77个AA对宿主细胞有毒害作用，其毒害作用大于其后78－571个AA所产生的溶细胞作用。

主 权 项：1、一种具有SEQ ID NO：1所示核酸序列的重组可溶性溶血链球菌溶血素O基因。

关 键 词：蛋白  毒害作用 宿主细胞  信号肽  溶血 基因工程技术  链球菌基因组  链球菌溶血素  原材料制备  表达载体  成熟蛋白 基因表达  天然提取  细胞作用 制备方法  重组蛋白 基因 截短  克隆  细胞 大于  连接  转化  引导  研究  

IPC专利分类号：C12N15/31(20060101);C07K14/315(20060101);C12N15/63(20060101);C12N15/70(20060101)