文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN200810227225.5

申 请 日：20081126

发 明 人：王栋 岳雷 孙晔 陈建 马君

申 请 人：中国兽医药品监察所 北京海淀中海动物保健科技公司

申请人地址：100081 北京市海淀区中关村南大街8号

公 开 日：20090415

公 开 号：CN101407788A

代 理 人：郑明

代理机构：11305 北京君智知识产权代理事务所

语　　种：中文

摘　　要：本发明涉及一种促进狂犬病病毒增殖的方法。在狂犬病病毒培养的细胞维持液中单一添加精氨酸、亮氨酸、脯氨酸和半胱氨酸分别可提高狂犬病病毒滴度0.68 log LD<Sub>50</Sub>/0.03ml～0.24 log LD<Sub>50</Sub>/0.03ml。精氨酸、亮氨酸、脯氨酸和半胱氨酸的氨基酸组合也可提高狂犬病病毒滴度。经多克隆荧光抗体染色结果表明，与对照组比较，精氨酸和亮氨酸组病毒吸附由60min缩短为30min，病毒穿膜由90min缩短为60min；经核蛋白单克隆荧光抗体染色结果表明，病毒核蛋白合成由21h缩短为18h；经狂犬病病毒抗原检测试剂盒检测培养液，病毒阳性检出由54h提前到42h。该方法简便有效，在狂犬病疫苗生产中有其实用性。

主 权 项：1.一种促进狂犬病病毒增殖的方法，其特征在于在狂犬病病毒细胞培养的过程中，在细胞培养维持液中添加最终浓度为0.6～2.4mmol/L的精氨酸能够显著提高细胞培养的狂犬病病毒滴度。

关 键 词：狂犬病病毒 精氨酸  亮氨酸  荧光抗体染色  半胱氨酸  脯氨酸  核蛋白 培养液  狂犬病病毒抗原  狂犬病疫苗生产  病毒 氨基酸组合  病毒核蛋白  检测试剂盒  培养的细胞  病毒吸附  增殖  克隆  检测  

IPC专利分类号：C12N5/06(20060101);C12N7/00(20060101)