文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN200910154428.0

申 请 日：20091027

发 明 人：丁佳逸 陈鸿翔

申 请 人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司

申请人地址：310018 浙江省杭州市杭州经济技术开发区二号大街8号

公 开 日：20121128

公 开 号：CN101696183B

代 理 人：刘晓春

代理机构：33100 浙江杭州金通专利事务所有限公司

语　　种：中文

摘　　要：本发明提供了一类新的酪氨酸激酶抑制剂，它们为具有如通式(I)的(Z)-2-苯基-3-(吡咯-2-基)-丙烯腈衍生物或其药理上可接受的盐，其制备方法及其在治疗或者预防有机体中和蛋白激酶相关疾病中的应用；本发明还提供了含有通式(I)化合物或者/和其药理上可接受盐的药物组合物。<Image file="DSB00000669476300011.GIF" he="148" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="137"/>

主 权 项：1.具有如通式(I)的(Z)-2-苯基-3-(吡咯-2-基)-丙烯腈衍生物或其药理上可接受的盐： 其中： R₁、R₅独立地从下列基团中选择：-H、卤素、1-4碳的低链烷基； R₂从下列基团中选择：-H、卤素、1-4碳的低链烷基、三氟甲基、1-4碳的低链烷氧基； R₃从下列基团中选择：-H、卤素、1-4碳的低链烷基、三氟甲基、1-4碳的低链烷氧基； R₄从下列基团中选择：-H、卤素、1-4碳的低链烷基、1-4碳的低链烷氧基； R₆、R₈从以下基团中选择：1-4碳的低链烷基； R₇是C(O)R₁₀； R₁₀是-NR₁₁(CH₂)_nR₁₂； R₁₁是-H或者未取代的1-4碳的低链烷基； R₁₂是-NR₁₃R₁₄，n是2或者3； R₁₃，R₁₄是未取代的1-4碳的低链烷基 R₉是H。

关 键 词：药理  丙烯腈衍生物  有机体  酪氨酸激酶 药物组合物  相关疾病 制备方法  中和蛋白  激酶 接受盐  化合物  吡咯 预防  

IPC专利分类号：C07D207/34(20060101);A61K31/40(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);A61P3/00(20060101);A61P37/02(20060101);A61P29/00(20060101);A61P9/00(20060101);A61P19/02(20060101)