专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN200910055704.8
申 请 日:20090731
申 请 人:上海开拓者医药发展有限公司 上海睿智化学研究有限公司
申请人地址:201203 上海市张江高科技园区哈雷路965号303室
公 开 日:20110323
公 开 号:CN101987842A
代 理 人:薛琦;钟华
代理机构:31002 上海智信专利代理有限公司
语 种:中文
摘 要:本发明涉及一种2-甲基噻吩衍生物的制备方法。本发明提供了一种3-溴-2-甲基噻吩的制备方法,其包含下述步骤:在溶剂中,化合物2与金属粉末反应,制得化合物3,即3-溴-2-甲基噻吩。本发明还提供了一种2-甲基-3-噻吩甲酸的制备方法,其包括下述步骤:(1)在极性有机溶剂中,将化合物3进行格式反应,得到相应的格式试剂;(2)与二氧化碳反应,得2-甲基-3-噻吩甲酸。本发明的方法克服了现有制备2-甲基噻吩衍生物由于使用了丁基锂,反应须在低温下进行,溶剂用量大,操作复杂,成本高和难以工业化等缺陷。提供了一种简单可行,成本较低,收率较高,且适于工业化生产的新方法。<Image file="200910055704.8_AB_0.GIF" he="198" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="219"/>
主 权 项:1.一种3-溴-2-甲基噻吩的制备方法,其特征在于其包含下述步骤:在溶剂中,化合物2与金属粉末进行还原反应,得化合物3,即3-溴-2-甲基噻吩;
关 键 词:甲基噻吩 制备方法 化合物 噻吩甲酸 极性有机溶剂 格式反应 格式试剂 金属粉末 溶剂用量 工业化 丁基锂 溶剂 二氧化碳 收率
IPC专利分类号:C07D333/28(20060101);C07D333/38(20060101)
参考文献:
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二级参考文献:
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耦合文献:
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引证文献:
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二级引证文献:
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同被引文献:
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