文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201210324968.0

申 请 日：20120905

发 明 人：李武 郑锦荣 王红星 王洪峰

申 请 人：广州白云华南生物科技有限公司

申请人地址：510545 广东省广州市白云区竹料东凤北路19号

公 开 日：20131225

公 开 号：CN102870674B

代 理 人：方振昌

代理机构：44205 广州嘉权专利商标事务所有限公司

语　　种：中文

摘　　要：本发明公开了一种红葱组培快速繁殖方法，包括如下步骤：剥离红葱鳞茎的叶鞘，挑取无菌的茎尖接种于培养基进行茎尖萌芽培养，至茎尖增长3～5cm；将单芽去除顶端优势后转接于培养基进行丛生芽诱导培养，至诱导出2～5个侧芽；将丛生芽切割成单芽后转接于培养基进行鳞茎诱导与生根培养，诱导出鳞茎且生根。本发明建立了优系红葱的快速繁殖体系，实现了种苗的工厂化育苗生产，实现了快速大量繁殖优系红葱品种。本发明方法简单，快速高效，有效提高了红葱种苗的繁殖效率，采用本发明方法1个鳞茎经一年时间能变成至少10000个鳞茎，即能快速大量繁殖优系品种。

主 权 项：1.一种红葱组培快速繁殖方法，包括如下步骤： 1）剥离红葱鳞茎的叶鞘，挑取无菌的茎尖接种于培养基进行茎尖萌芽培养，至茎尖增长3～5cm，所述培养基为：MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L； 2）将单芽去除顶端优势后转接于培养基进行丛生芽诱导培养，至诱导出2～5个侧芽，所述培养基为：MS + 6-BA 3.0～4.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L； 3）将丛生芽切割成单芽后转接于培养基进行鳞茎诱导与生根培养，诱导出鳞茎且生根，所述培养基为：1/2MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L； 其中，剥离红葱鳞茎的叶鞘前，将鳞茎进行表层消毒，表层消毒方法是：将鳞茎依次用水洗净，70～75%酒精中漂洗20～30 s，0.1% HgCl₂消毒10～15 min，无菌水洗去鳞茎上残余的HgCl₂； 茎尖萌芽培养条件为：光照10h/d，光照强度1500～3000lx，温度25℃； 丛生芽诱导培养条件为：光照10h/d，光照强度1500～3000lx，温度25℃； 鳞茎诱导与生根培养条件：光照14h/d，光照强度1500～3000lx，温度28℃。

关 键 词：红葱 鳞茎  培养基  大量繁殖  转接  种苗  诱导  快速繁殖方法 工厂化育苗  顶端优势  繁殖效率 快速繁殖 鳞茎诱导  生根培养  芽诱导  侧芽 单芽  无菌  叶鞘 组培 接种  切割  生根  剥离  培养  

IPC专利分类号：A01H4/00(20060101)