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专利详细信息

具有抗HIV活性的3‑氨基丙酸哌啶酰胺类化合物,合成方法及用途       

文献类型:专利

专利类型:发明专利

是否失效:

是否授权:

申 请 号:CN201110372356.4

申 请 日:20111122

发 明 人:陈再新 蒋龙 夏正君 马堰启 王明林 林送

申 请 人:常州亚邦制药有限公司 江苏亚邦爱普森药业有限公司 江苏亚邦生缘药业有限公司

申请人地址:213200 江苏省金坛市良常东路6号

公 开 日:20170412

公 开 号:CN103130709B

语  种:中文

摘  要:本发明涉及式I所示的3‑氨基丙酸哌啶酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物,其中各个取代基的定义同权利要求,所述化合物的制备方法,含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗与HIV感染有关的疾病和病症的药物中的用途。<Image file="DSA00000617490700011.GIF" he="323" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="701"/>

主 权 项:1.式I化合物: 其中,m表示1至5的整数;R1选自H、直链或支链的C1~6烷基、未取代或者被一个或多个取代基取代的苯基,其中所述的取代基各自独立地选自:卤素、OH、NH2、NO2、CN、CF3、COOH、COOR′、CONH2、OCONH2、SH、OR′、SR′、NHR′、N(R′)2、SO3H、C1~6烷基、C2~6烯基、C2~6炔基;R2独立地选自H、卤素、OH、NH2、NO2、CN、CF3、COOH、COOR′、CONH2、OCONH2、SH、OR′、SR′、NHR′、N(R′)2、SO3H、C1~6烷基、C2~6烯基、C2~6炔基;R3选自H、直链或支链的C1~6烷基、未取代或者被一个或多个取代基取代的苯基,其中所述的取代基各自独立地选自:卤素、OH、NH2、NO2、CN、CF3、COOH、COOR′、CONH2、OCONH2、SH、OR′、SR′、NHR′、N(R′)2、SO3H、C1~6烷基、C2~6烯基、C2~6炔基;R4选自直链或支链的C1~6烷基、-COR5,其中所述的R5选自:直链或支链的C1~6烷基、未取代或者被一个或多个取代基取代的苯基;各R′独立地选自C1~6烷基、C2~6烯基、C2~6炔基、饱和或不饱和的C3~6碳环基,或其药学上可接受的盐。

关 键 词:制备  酰胺类化合物 药物组合物 氨基丙酸  溶剂合物  可接受  哌啶 疾病 治疗  

IPC专利分类号:C07D211/58(20060101);A61K31/4468(20060101);A61P31/18(20060101)

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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二级引证文献:

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同被引文献:

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