专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN201210508803.9
申 请 日:20121203
申 请 人:上海市农业科学院 上海科园种子有限公司
申请人地址:201403 上海市闵行区北翟路2901号
公 开 日:20140611
公 开 号:CN103849649A
语 种:中文
摘 要:本发明为一种利用病毒载体诱导番茄抗TYLCV的方法,其特征在于:利用病毒载体在番茄体内表达病毒序列而诱导番茄对病毒产生抗性,根据已经报道的TYLCV基因组序列,利用生物信息学软件(DNAStar,Madison,WI,USA)分析寻找其保守区段(ΔRep),设计引物,以TYLCV侵染的番茄叶片总DNA为模板,扩增克隆目的保守片段(约350nts)。将该片段反向重复插入TYLCV随机序列两侧(约200nts)。再用限制性酶BamHI和EcoRI介导克隆至沉默载体TRV2中,构建基于RNA干扰的表达hpRNA的植物沉默载体TRV2-ΔRep,利用电击法导入农杆菌EHA105,浸润番茄幼苗上部刚刚完全展开的叶片,从而使番茄获得对TYLCV的抗性。采用本发明的方法,可以快速使番茄获得对TYLCV的抗性,大大节约了传统育种的成本。
主 权 项:1.一种利用病毒载体诱导番茄抗TYLCV的方法,其特征在于:利用病毒载体表达病毒序列从而诱导番茄对TYLCV产生抗性。
关 键 词:番茄 抗性 病毒载体 沉默载体 诱导 克隆 生物信息学软件 基因组序列 保守片段 保守区段 病毒序列 传统育种 番茄叶片 番茄幼苗 设计引物 随机序列 体内表达 限制性酶 电击法 导入 杆菌 扩增 上部 叶片 病毒 两侧 寻找 分析
IPC专利分类号:C12N15/83(20060101);C12N15/113(20100101);A01H5/00(20060101)
参考文献:
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二级参考文献:
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耦合文献:
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引证文献:
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二级引证文献:
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同被引文献:
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