文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201410135105.8

申 请 日：20140404

发 明 人：耿庆华 王芳 王金玲 张莹 林颖

申 请 人：中华人民共和国沈阳出入境检验检疫局

申请人地址：110000 辽宁省沈阳市沈河区大南街433号

公 开 日：20140702

公 开 号：CN103898221A

语　　种：中文

摘　　要：本发明公开了一种恶臭假单胞菌的PCR检测用引物和检测方法，其中，引物的核苷酸序列为序列1和序列2；检测方法包括下列步骤：1）将权利要求1中的引物、待检菌液的DNA模板与PCR扩增用的含Mg<Sup>2+</Sup>的PCR缓冲液、dNTP、TaqDNA聚合酶混合，配制得PCR反应体系；2）将上述的PCR反应体系置于PCR仪上，按照预定扩增条件进行扩增；3）扩增结束后，利用电泳检测扩增片段从而断定结构；本发明采用PCR方法进行恶臭假单胞菌的基因片段检测，检测结果的准确度更高，检测方法更加灵敏，仅需要普通的PCR仪和电泳仪就可以达到检测的目的，而且仅用2-3小时就可以出具检测结果。

主 权 项：1.一种恶臭假单胞菌的PCR检测用引物，其特征在于，所述引物的核苷酸序列为： 序列1：5' -CTG CAT CAT GGC CGG TGA CAA CAT TT- 3' 序列2：5' -GTC GCA TGG CTG TCG GTC TTC AGA TC-3'。

关 键 词：检测  扩增  引物 恶臭假单胞菌 准确度  电泳检测  基因片段 电泳仪 核苷酸  聚合酶 缓冲  菌液  配制  灵敏  

IPC专利分类号：C12Q1/68(20060101);C12Q1/04(20060101);C12N15/11(20060101)