文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201610066255.7

申 请 日：20160129

发 明 人：韩迎 高肇林 王彦厚 史永强 郑辉 张兴柱 魏正风

申 请 人：山东益康药业股份有限公司

申请人地址：277500 山东省枣庄市滕州市益康大道3288号

公 开 日：20170825

公 开 号：CN105541866B

代 理 人：张勇

代理机构：37221 济南圣达知识产权代理有限公司

语　　种：中文

摘　　要：本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)‑7‑H‑噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1‑b]喹唑啉‑7‑酮杂环化合物，其结构如式(I)所示：<Image file="DDA0000918351000000011.GIF" he="309" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="482"/>本发明还公开了该化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的2‑(4‑氟苯基)‑7‑H‑噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1‑b]喹唑啉‑7‑酮杂环化合物采用两步合成法，采用一锅反应形成两个杂环，反应原料易得，操作方便，反应条件温和，反应时间适中，易于控制，后处理简单，产品纯度和收率高，具有操作步骤少、产率高、不含磷等试剂,毒性低,以及操作简便等优点。

主 权 项：1.一种2-(4-氟苯基)-7-H-噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1-b]喹唑啉-7-酮杂环化合物，其结构如式(I)所示： 式中，R₁为-H或-CH₃；R₂为-H,-F,-Cl或-Br；R₃为-H,或-OCH₃；R₄为-H,-F,-Cl或-OCH₃；R₆为-H或C₁-C₆的烷基。

关 键 词：式( I )  氟苯基  酮杂环  喹唑啉 嘧啶 制备抗肿瘤药物  两步合成法  后处理  产品纯度  反应条件  反应原料  一锅反应  产率  收率  杂环 制备  应用  

IPC专利分类号：C07D495/14(20060101);A61K31/519(20060101);A61P35/00(20060101)