专利详细信息
文献类型:专利
专利类型:发明专利
是否失效:否
是否授权:否
申 请 号:CN201610057213.7
申 请 日:20160127
申 请 人:新会出入境检验检疫局综合技术服务中心
申请人地址:529100 广东省江门市新会区紫华路13号209室
公 开 日:20180313
公 开 号:CN105699516B
代 理 人:华辉
代理机构:44100 广州新诺专利商标事务所有限公司
语 种:中文
摘 要:一种新会陈皮及制品中灭线磷等农药的测定方法,所述农药为灭线磷、治螟磷、特丁硫磷、久效磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、甲基异柳磷和水胺硫磷,所述方法包括:标准曲线的制作、样品提取、样品净化和样品测定,本发明具有操作简单快速、灵敏度高、抗基质干扰能力强的优点,适用于新会陈皮及其制品中农药残留的定性和定量分析。
主 权 项:1.一种新会陈皮及制品中灭线磷等农药的测定方法,其特征在于:所述农药为灭线磷、治螟磷、特丁硫磷、久效磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、甲基异柳磷和水胺硫磷,所述方法包括以下步骤:(1).标准曲线的制作:分别移取所述8种农药标准品溶液1.000mL至25mL棕色容量瓶中,用色谱纯乙酸乙酯稀释并定容至刻度,配制成质量浓度为4.000μg/mL的标准储备液;吸取标准储备液0.0050mL、0.0125mL、0.050mL、0.50mL、5.0mL,分别置于10mL棕色容量瓶中,用色谱纯乙酸乙酯稀释并定容至刻度,摇匀,制得质量浓度分别为0.0020μg/mL、0.0050μg/mL、0.020μg/mL、0.20μg/mL、2.0μg/mL的标准工作液;分别取1μL标准工作液注入气相色谱仪中,以质量浓度为横坐标,组分峰面积为纵坐标,绘制标准曲线;(2).样品提取:将样品加水浸泡后用有机溶剂提取;(3).样品净化:将步骤(2)所得提取液经萃取柱净化后,用氮气吹至近干,加入有机溶剂溶解残渣,振荡1min,经滤膜过滤;所述萃取柱包括柱管、下筛板、下层填料、隔离筛板、上层填料和上筛板;所述下筛板、下层填料、隔离筛板、上层填料和上筛板依次由下至上分布于所述柱管中;其中所述下层填料为改性多壁碳纳米管,用量为0.5g;所述上层填料为N-丙基乙二胺填料,用量为0.5g;所述上筛板的厚度大于所述下筛板;(4).样品测定:用气相色谱仪检测样品,以保留时间定性、以峰面积计算待测样品中所述8种农药的残留量,以外标法计算结果;色谱条件如下:色谱柱:以(14%-氰丙基-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;载气:体积百分比>99.999%的氦气;流速:1.0mL/min;进样量:1.0μL,不分流进样;柱温:初始100℃,保持1min,以20℃/min升温至220℃,保持2min,再以5℃/min升温至250℃,保持10min;进样口温度:250℃;检测�
关 键 词:新会陈皮 灭线磷 甲基对硫磷 甲基异柳磷 定量分析 标准曲线 基质干扰 农药残留 杀螟硫磷 水胺硫磷 特丁硫磷 样品测定 样品净化 样品提取 农药 久效磷 灵敏度 能力强 定性 制作
IPC专利分类号:G01N30/02(20060101)
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引证文献:
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