文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201710238540.7

申 请 日：20170413

发 明 人：袁伟成 赵建强 徐小英 周晓建 游勇 王振华 刘斌

申 请 人：成都丽凯手性技术有限公司

申请人地址：610000 四川省成都市高新区紫薇东路16号

公 开 日：20170718

公 开 号：CN106957277A

代 理 人：邓昉

代理机构：绵阳市博图知识产权代理事务所(普通合伙)

语　　种：中文

摘　　要：本发明公开了一种1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物及其制备方法，涉及有机合成及医药领域，所述1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物具有结构式（3）所示结构，其制备方法为：分别称取如式 (1)的α‑卤代酰胺类化合物、式（2）的硝酮类化合物，然后加入溶剂，置于反应容器中，在0 ℃～50 ℃下搅拌反应，最后加入碱，继续搅拌，反应完全后分离纯化得到产品。本发明首次公开了一类新的1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮衍生物，并且该类化合物通过简单的结构修饰，就可以合成具生物活性的药物。且本合成方法具有反应新颖、合成简捷、操作简单、反应条件温和，收率高，具有原子经济性等优点。

主 权 项：1.1,2,4-噁二嗪-5-酮类衍生物，其特征在于，所述1,2,4-噁二嗪-5-酮类衍生物具有式（3）的结构： 式（3）中，R选自不同取代基的芳基、杂芳基或烷基，R¹选自H、芳基或者烷基，R²选自H、芳基或者烷基，R³为烷基，R⁴选自烷基或各种不同取代基的芳基。

关 键 词：式( 1 )  二嗪  合成  酮类 制备  酰胺类化合物 原子经济性 反应条件  分离纯化  搅拌反应  结构修饰 生物活性  酮衍生物 医药领域  有机合成  硝酮类  溶剂  称取  卤代  收率  烷基  芳基 二嗪  酮类 杂芳基  

IPC专利分类号：C07D273/04(20060101);A61P9/08(20060101);A61P9/10(20060101)