文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201811559507.5

申 请 日：20181219

发 明 人：杜武 艾朝武 李宇 温坤 吕海斌 任闻 何锦云 秦德锟 李兴海 陈元伟

申 请 人：成都海创药业有限公司

申请人地址：610000 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦A栋4层1号

公 开 日：20190628

公 开 号：CN109942565A

代 理 人：李高峡;张娟

代理机构：51222 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)

语　　种：中文

摘　　要：本发明提供了一种式(I)所示的化合物。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及该化合物在制备吲哚胺‑2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物中的用途。<Image file="DDA0001912859000000011.GIF" he="422" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="611"/>

主 权 项：1.式(I)所示的化合物、或其光学异构体、或其顺反异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体： 其中，X为氨基、氧、硫；R¹为氢、-(CH₂)_mCOR⁵、-(CH₂)_mSO₂R⁶、-(CH₂)_mCOOR⁷、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、不饱和杂环基、取代不饱和杂环烷基、芳基、取代芳基、芳香杂环基、取代杂芳基；m选自0～5整数；R⁵、R⁶、R⁷分别独立地选自烷基、氨基、-NR⁸R⁹、羟基、环烷基、烷氧基、杂环烷基、-CONR⁸R⁹、芳基、芳香杂环基；R⁸、R⁹分别独立地选自氢、氨基、羟基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基，或者R⁸和R⁹链接成环；R²为氢、烷基、羟基、氨基、烷氧基、烷胺基、卤素；R³、R⁴分别选自氢、卤素、氰基、烷基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、氨基、羧基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；其中，氢是指氢元素(H)或同位素氘(D)；a＝0～5的整数；b＝0～5的整数；c＝1～5的整数；a和b不同时为0。

关 键 词：式( I )  药物组合物  制备  病理学特征 色氨酸代谢  双加氧酶 抑制剂 介导 吲哚 疾病  预防  治疗  

IPC专利分类号：C07D413/12(20060101);C07D413/14(20060101);A61K31/4245(20060101);A61K31/454(20060101);A61K31/5377(20060101);A61P3/00(20060101);A61P25/28(20060101);A61P37/02(20060101);A61P25/22(20060101);A61P25/24(20060101);A61P27/12(20060101);A61P31/18(20060101)