文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201910100609.9

申 请 日：20190131

发 明 人：杜武 任闻 吕海斌 李海波 温坤 何锦云 秦德坤 李兴海 陈元伟

申 请 人：成都海创药业有限公司

申请人地址：610000 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦A栋4层1号

公 开 日：20190816

公 开 号：CN110128367A

代 理 人：李高峡; 张娟

代理机构：51222 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)

语　　种：中文

摘　　要：本发明提供了一种式(I)所示的化合物。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及该化合物在制备吲哚胺‑2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂类药物中的用途。本发明制备的化合物对IDO蛋白酶具有明显的抑制作用，且在体内代谢稳定。本发明的化合物或其药物组合物可以用于制备IDO抑制剂类药物，也可以用于制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物。<Image file="DDA0001965569070000011.GIF" he="372" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>

主 权 项：1.式(I)所示的化合物、或其光学异构体、或其顺反异构体、或其同位素化合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体： 其中，a和b分别独立地选自0～5的整数；X选自氧、硫、-O-NH-、-NH-、-NH-O-；A选自无、-NR₁₁-、氧、硫、砜基、亚砜基、C₃-C₇的环烷基、取代的C₃-C₇的环烷基、C₃-C₇的氧杂环烷基、取代的C₃-C₇的氧杂环烷基、C₃-C₇的氮杂环烷基、取代的C₃-C₇的氮杂环烷基、R₁₁选自氢、C₁～C₆烷基；R¹、R²分别独立地选自氢、羟基、氨基、芳基、C₁-C₆烷基、取代的C₁-C₆烷基、C₃-C₇环烷基、取代的C₃-C₇环烷基、C₃-C₇杂环基、取代的C₃-C₇杂环基、C₁-C₆烷氧基、取代的C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷胺基、取代的C₁-C₆烷胺基；或者R¹与R²连成3-8元杂环；或者R¹与R²连接成取代的3-8元杂环；R³、R⁴分别独立地选自氢、卤素、氰

关 键 词：式( I )  制备  药物组合物  蛋白酶  病理学特征 色氨酸代谢  双加氧酶 体内代谢 抑制剂 介导  吲哚 疾病  预防  治疗  

IPC专利分类号：C07D271/08(20060101); C07D413/12(20060101); A61K31/4245(20060101); A61K31/4523(20060101); A61K31/496(20060101); A61K31/5377(20060101); A61P35/00(20060101); A61P25/28(20060101); A61P25/24(20060101); A61P25/22(20060101); A61P25/00(20060101); A61P27/12(20060101); A61P31/18(20060101); A61P37/00(20060101)