文献类型：专利

专利类型：发明专利

是否失效：否

是否授权：否

申 请 号：CN201911321250.4

申 请 日：20191220

发 明 人：陈炤源 王浩 张金涛 章婷婷 顾逸飞

申 请 人：江苏伟禾生物科技有限公司

申请人地址：225300 江苏省泰州市经济开发区药城大道一号新药创制基地二期D幢大楼912室

公 开 日：20200407

公 开 号：CN110964799A

代 理 人：卢霞

代理机构：32243 南京正联知识产权代理有限公司

语　　种：中文

摘　　要：本发明提供了用于检测HPA 1~6、10、15、21与HLA‑A、B基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，所述的组合包含32个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用ARMS分析法结合Taqman多重荧光PCR技术对HPA 1~6、10、15、21基因与HLA‑A、B基因座进行定性分型检测，并在传统ARMS基础上进行了改良，克服了现有检测方法的种种缺陷，具有广泛的应用前景与临床参考价值。

主 权 项：1.用于检测HPA 1～6、10、15、21与HLA-A、B基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，其特征在于，所述的组合包含如下表所示的32个引物组，每个引物组含有的引物对和探针的核苷酸序列如下表所示： 其中，SEQ ID No.001～160序列为HLA-A、B基因座各亚型的PCR扩增引物组和Taqman探针；SEQ ID No.161～196序列为HPA1～6、10、15、21亚型的PCR扩增引物组和Taqman探针；所述的32个引物组中，每个引物组内还分别包含一对内对照引物及相应一条探针，核苷酸序列如SEQ ID No.197～199所示；用于监控仪器故障、试剂因素、聚合酶活性或样本中的抑制物等因素造成的假阴性结果；所述的Taqman探针5’端的报告基团为FAM、HEX、ROX或CY5，3’端的淬灭基团为BHQ-1或BHQ-2。

关 键 词：多重荧光PCR  分型检测 技术效果  试剂盒 引物组  检测  分型  定性  改良  参考  基因 应用  分析  

IPC专利分类号：C12Q1/6881(20180101);C12Q1/6858(20180101);C12N15/11(20060101)